Equivalencia farmacéutica in vitro de los medicamentos multifuentes de ácido acetilsalicílico disponibles en el Perú

Abstract

El Objetivo del estudio pretende evaluar la equivalencia farmacéutica in vitro de los medicamentos multifuentes de Ácido Acetilsalicílico que están disponibles en el Perú. La metodología usada fue los parámetros correspondientes por la farmacopea de los Estados Unidos para las formas farmacéuticas sólidas, evaluando los parámetros físicos de las tabletas, tales como variación de “peso, dureza, desintegración, friabilidad”. El Autor analizó tres veces cada uno de los multifuentes. El producto innovador fue el referente en la investigación analizándose 3 productos multifuentes: dos genérico y uno comercial, los cuales fueron adquiridos en oficinas farmacéuticas de Lima-Metropolitana

The objective of the study is to evaluate the in vitro pharmaceutical equivalence of acetylsalicylic acid multifuent medications available in Peru. The methodology used was the corresponding US Pharmacopeia parameters for solid dosage forms, evaluating physical and chemical characteristics of the tablets, such as weight variation, hardness, disintegration, friability The Author analyzed three times each of the multifuentes. The innovative product was the referent in the research, analyzing 3 multifuentes products: two generic and one commercial, which were acquired in pharmaceutical offices of Lima-Metropolitan